医生建议唐筛结果是临界风险的患者做羊水穿刺其实并不是骗局，因为一般唐氏筛查结果显示临界风险，就表明宝宝处于安全和不安全的地带，需要进一步检查明确孩子是否有问题。一般如果其他检查结果有异常，医生就会建议患者选择羊穿，直接去确认孩子是否存在问题，如果其他结果显示无异，就会让其去做无创dna判断孩子风险几率。

怀孕在四个月左右，一般都会做唐氏筛查，要看看胎儿是不是有唐氏综合症。唐氏筛查如果是临界风险，就需要进一步的进行检查，要不就是做无创dna要不就是做羊水穿刺。但如果患者临界风险做了无创dna后提示结果一样，最终还是需要做羊水穿刺，因为唐氏筛查和无创dna只能算是判断依据，而羊水穿刺可以作为确诊的依据。所以医生们建议临界风险患者做羊水穿刺并不是骗局，只是为了确诊还是否存在异常。

试管婴儿治疗之前，大家总希望能够提前预习一下试管婴儿的相关内容，当了解到取卵后需要进行黄体支持，不免让人产生疑问，为什么做试管婴儿就要进行黄体支持呢，为什么做试管婴儿的女性缺乏足够的黄体呢？下面，我们就一起来了解一下！

什么是黄体？

女性一旦排卵后卵泡液就会流出，而卵泡壁塌陷形成许多个皱襞，而卵泡壁上的卵泡颗粒细胞、卵泡内膜细胞还有血管会向内侵入，并会在促黄体生成素的作用下，迅速转变成富有血管的腺体样结构，由于其颜色呈黄色所以称其为黄体，而黄体会分泌黄体酮。

黄体酮是干什么用的？

1、为受精卵着床作准备

黄体酮会促使子宫粘膜内腺体的生长、子宫内膜增厚，相当于在给受精卵布置出一个“温暖舒适的家”，这样会更有利于受精卵的着床。

2、使胎儿安全生长

黄体酮能降低子宫的兴奋程度，抑制子宫的收缩，使子宫能够处于比较安静的环境，来维持妊娠。

3、防止胚胎被母体排斥

从免疫学的角度分析，黄体酮还能够调节免疫的反应，防止胚胎被母体视作异物而进行排斥，从而避免流产的发生。

综上所述，孕期胎儿的健康生长发育是离不开黄体酮的保护的。而如果黄体酮分析不足则是很容易出现流产风险的。

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做试管婴儿黄体功能不全的原因是什么？

在试管婴儿的控制性超促排卵过程当中，为了避免卵子自行排出，而使用一定量的促性腺激素释放激素激动剂或者是使用拮抗剂来抑制垂体的功能，这样一来会造成促黄体生成素水平有所下降，造成黄体发育不良、功能不全，因此，会使孕酮的水平下降。

在取卵的过程当中，由于失去了大量的颗粒细胞，使嘚黄体的有效组成成分也相应有所减少，从而造成功能不全的出现。而外源性的方式来补充黄体酮，可以很好的提高血清跟子宫局部孕酮的水平，弥补这一不足。

如果是进行冻融胚胎移植的女性，因为在人工周期的时候没有卵泡生长以及黄体的形成，这样就必须要依赖于外源性的补充的黄体酮的方式去维持胚胎的着床、发育所必须的孕酮水平。

黄体支持需要多久？

一般来说，在胚胎移植前就使用孕酮来准备子宫内膜， 在配套移植的时候要保持高浓度的血清孕酮水平对配套移植是比较有好处的， 所以医生通常会建议在配套移植前就开始使用孕酮来进行黄体支持。

知道黄体支持的重要性了吧，在试管婴儿治疗过程当中，一定要遵医嘱来完成黄体支持，这样才能够更好地迎来治疗的胜利，迎接宝宝的到来。

常有人问“到底要不要做第三代试管？”这一问题，其实，科学的试管周期是需要做植入前筛查诊断的，此技术的主要目的是为了避免胎儿的染色体发生异常，并且可以避免200多种基因遗传病。相信大家都听说过胚胎等级，那么，什么级别的囊胚通过基因检测的几率比较大呢？

对胚胎进行等级评分，主要是以形态学评估的方式，通过观察胚胎发育的速度、胚胎中卵裂球的形态，胚胎碎片的多少进行等级划分。可以说胚胎等级是专家通过形态学评分的形式从表面评估胚胎的质量，初步筛选优质胚胎的一个重要标准，主要根据囊胚腔的大小、是否孵化、内细胞和滋养细胞数目及排列结构评出来的，有5AA、5AB、4AA、4AB等级别的囊胚，其中5AA级囊胚属于比较高级别的优质胚胎，此时细胞已经开始孵化，核心内细胞团和滋养外细胞层都是比较好的，所以不论是质量、生命力、着床能力都要比其他等级的囊胚更优质。

什么级别的囊胚通过基因检测的几率较大？

其实基因检测通过率与囊胚等级并无直接关联，并非等级越高的胚胎通过基因检测的几率就越大，反之亦然，这关键还是在于囊胚本身的质量。一般来说，等级越高的胚胎说明质量越优质，但并不是等级越高的就一定是健康的囊胚。因为胚胎级别的高低只是形态上被初步认定的优质胚胎，这并不能对胚胎的染色体、基因等遗传物质做出判断。

提示：胚胎是由卵子和精子结合受精发育而形成的，所以通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精卵质量差、活力低或是染色体异常等，那么就会形成不健康的胚胎；或是在受精结合的过程中易出现基因表达错误，导致染色体发生畸变或基因突变，那么这些胚胎一般是不能过基因检测的。

美国第三代试管技术的作用

1、PGS基因筛查技术-避免染色体异常：运用PGS技术对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比胚胎是否存在染色体缺失、重复、倒置、易位等异常情况，从而剔除不良的胚胎，筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

2、PGD基因诊断技术-阻隔遗传性疾病：PGD是对染色体上基因突变点进行针对性的检测，查看胚胎是否携带遗传缺陷基因或导致特定疾病的基因突变，可以对血友病、地中海贫血及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，有效避免胎儿受到遗传疾病的影响。

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从生物遗传学的角度分析，一旦准父母的染色体异常或患有遗传性疾病，那么生育后代会存在一定风险，将不良的基因遗传给孩子。因此，在移植前先对胚胎染色体进行筛查、诊断，从而判断是否存在异常情况，之后再筛选健康的胚胎植入女性的子宫内，可有效避免因染色体异常或遗传性疾病对胎儿造成不良的影响。

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